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Lepto Nobivac

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Lepto Nobivac 3 , ,

Nobivac Lepto

Vacuna contra la Leptospirosis Canina


Descripción

Nobivac® Lepto es una vacuna inactivada bivalente desarrollada para la protección de caninos contra la leptospirosis causada por Leptospira interrogans serovares canicola e icterohaemorrhagiae y contra el desarrollo del estado de portador renal. Luego del esquema de vacunación inicial los animales están protegidos por un período de un año.

Composición

Cada dosis contiene 109 microorganismos inactivados de L. interrogansserovar canicola cepa Ca-12-000 y 109de L. interrogans serovaricterohaemorrhagiae cepa 820k. Expresado en unidades de potencia en hámsters, cada dosis contiene al menos 40 DP80 de hámster de cada serovar.

Indicaciones

Inmunización activa de perros contra la leptospirosis causada porLeptospira interrogans serovares canicola e icterohaemorrhagiae y protección contra el estado de portador renal.

Programa de Vacunación

Vacunación básica:

Todos los perros que no hayan sido vacunados previamente deben ser vacunados dos veces con un intervalo de 2-4 semanas. Los cachorros deben tener al menos 8 semanas al momento de la primera vacunación.

Revacunacion

Luego de la vacunación básica, una sola dosis anual es suficiente para proteger a los animales durante un año contra la leptospirosis así como contra el desarrollo del estado de portador renal de L. interrogans serovares canicola eicterohaemorrhagiae.

 

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Polvo para Suspensión Oral
Antibiótico Betalactámico de Amplio Espectro con Inhibidor de
Resistencia Bacteriana

FORMULACIÓN
Una vez reconstituido a 100 mL, cada mL contiene:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) ……….. 40 mg
Ácido clavulánico (como clavulanato de potasio)……… 5.7 mg
Excipientes c.s.p…………………………………………………….… 1 mL

INDICACIONES
Para el tratamiento y prevención de infecciones causadas por cepas susceptibles (bacterias
aerobias y anaerobias): infecciones periodontales, de la piel y tejidos blandos causadas por
especies susceptibles de Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp. y
Streptococcus spp. Infecciones del tracto respiratorio y urinario, incluyendo aquellas causadas
por especies susceptibles de E. coli. Tratamiento de osteomielitis y otras complicaciones
bacterianas sensibles a la asociación. Su espectro de acción, abarca (entre otros):
Staphylococcus aureus resistente a las penicilinas, Sthaphylococcus spp, Streptococcus
faecalis, Streptococcus suis, Streptococcus spp, Bordetella bronchiseptica, Corynebacterium
pyogenes, Escherichia coli, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Salmonella
dublin, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Pasteurella spp.
ESPECIES DE DESTINO
Caninos y felinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía oral.
– Caninos: La dosis recomendada es de 12.5 – 25 mg/kg1
cada 12 horas. En la práctica:
1 mL/1.8-3.6 kg cada 12 horas por 7-28 días.
– Felinos: La dosis recomendada es de 62.5 mg/animal2
cada 12 horas (8 horas en casos de
infecciones por gérmenes Gram negativos). En la práctica: 1.4 mL/animal cada 8-12 horas
por 5-14 días.
Se recomienda que las infecciones del tracto urinario sean tratadas por 14 días o más. En
casos de infecciones de piel y tejidos blandos como celulitis, heridas, pioderma
superficial/juvenil e infecciones periodontales, el tratamiento debe instaurarse por 5-7 días o
hasta 48 horas después de que los signos clínicos hayan desaparecido. Piodermas profundas
podrían requerir tratamiento por 21 días. El tratamiento en ningún caso deberá exceder los 30
días. Los tratamientos y su duración son solo sugeridos, por lo que queda a cargo del Médico
Veterinario tratante, pero nunca debería ser menor a 3 días
En caso de que no exista respuesta a los 3-5 días de tratamiento, el medicamento debería
descontinuarse y la terapia debe ser reevaluada.
1
La cantidad de mg está basada en la suma de ambos principios activos. 2
La cantidad de mg es como dosis única por animal y está basada en la suma de ambos principios activos.
PREPARACIÓN DEL PRODUCTO PARA SU CORRECTO USO
– Comprobar que el tapón esté intacto.
– Invertir y agitar el frasco para desprender el polvo adherido al fondo.
– Llenar el frasco con agua (de preferencia hervida y fría) justo hasta la marca.
– Invertir y agitar bien, volver a llenar con agua hasta la marca. Invertir y agitar otra vez.
– Una vez reconstituido el frasco contiene 100 mL (equivalente a 4 g de amoxicilina + 570 mg
de ácido clavulánico), lo que equivale a 40 mg de amoxicilina (como sal trihidratada) y 5.7
mg de ácido clavulánico (como sal potásica) por ml. Deje reposar durante 5 minutos para
asegurar una dispersión completa.
– Agitar bien antes de tomar cada dosis.
– La suspensión reconstituida debe almacenarse en refrigeración (entre 2°C y 8°C) y puede
utilizarse hasta por 7 días. NO CONGELAR.

CONTRAINDICACIONES
– No utilizar en animales con hipersensibilidad a la amoxicilina/Clavulanato de Potasio.
Reacciones adversas por hipersensibilidad pueden incluir anafilaxis aguda, dificultad
respiratoria, fiebre y/o urticaria. El tratamiento debe implementarse de inmediato y debería
incluir epinefrina (adrenalina) parenteral, administración de oxígeno y ayuda respiratoria de
ser el caso.
– En animales con insuficiencia hepática y renal se deberá evaluar cuidadosamente la
posología.
ALMACENAMIENTO
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz entre 15°C y 30ºC. Mantener alejado
del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN COMERCIAL
Frasco (con tapón dosificador, jeringa graduada y soporte para jeringa) conteniendo 11 g de
polvo/100 mL luego de reconstituido (equivalente a 4 g de amoxicilina + 570 mg de ácido
clavulánico).

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